1、纯二甲基甲酰胺是没有气味的,但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味,因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺(甲酸的酰胺)的二甲基取代物,而二个甲基都位于N(氮)原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂,能促进SN2反应机构的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺
；有机弱酸在堿性溶剂中可显著地增强其相对酸度,最常用的堿性溶剂为二甲基甲酰胺。 3.1.3 (3)两性溶剂 兼有酸、堿两种性能,最常用的为甲醇。 3.1.4 (4)惰性溶剂 这一类溶剂没有酸、堿性,如苯,三氯甲烷等。 3.2 第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量[约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L) 8ml],加冰...；本品在二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六环或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶。 3.5.1 熔点 本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为203～208℃。 3.6 鉴别 (1)取本品约50mg,加二氧六环5ml,置水浴中加热溶解,加0.5% 2,4二硝基氟苯的二氧六环溶液1...。
2、本品在二甲基亚砜中溶解二甲基甲酰胺
∪▂∪ ，在水、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。3.6 鉴别 （1）取两性霉素A检查项下的溶液，用甲醇稀释成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，约在362nm±2nm、381nm±2nm与405...；1.二甲基甲酰胺2.偶氮紫指示液3.甲醇钠滴定液 (0.1mol/L)4.无水甲醇5.金属钠6.无水苯7.1%麝香草酚蓝无水甲醇溶液8.基准苯甲酸 试样制备：1. 偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。2.甲醇钠滴定液（0.1mol/L）配制：取无水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷...；1.7.6 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。1.8 含量测定 避光操作。取本品约0.15g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化四甲基铵滴定液（0.1mol/L）...。
3、采用残留溶剂测定法，通过色谱分析，确保这些溶剂的残留量在规定范围内，即苯含量不超过0.0002%，四氯化碳不超过0.0004%，乙腈不超过0.041%，N，N二甲基甲酰胺不超过0.088%。这一增订项目有助于提高联苯苄唑产品的安全性和质量稳定性。；关于2010版中国药典中对呋喃唑酮的修订增订内容，首先，它是一种化学名为3-（5-硝基-2-呋喃甲醛缩氨基）-2-恶唑烷酮的药物，其化学式为C8H7N3O5，分子量为225.16。本品呈黄色，可以是粉末或结晶性状态，无特殊气味，最初无味，但后会有微苦的感觉。在溶解性方面，呋喃唑酮在二甲基甲酰胺中...；2 多潘立酮药典标准 2.1 品名 2.1.1 中文名 2.1.2 汉语拼音 2.1.3 英文名 2.2 结构式 2.3 分子式与分子量 2.4 来源(名称)、含量(效价) 2.5 性状 2.6 鉴别 2.7 检查 2.7.1 有关物质 2.7.2 残留溶剂 2.7.2.1 甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N二甲基甲酰胺、甲苯与二甲苯 2.7.2.2...；3.7.4.1 甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、二氯甲烷、三乙胺、四氢呋喃与N,N二甲基甲酰胺 3.7.4.2 乙醚、正己烷与甲苯 3.7.5 水分 3.7.6 炽灼残渣 3.7.7 重金属 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法 3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 附 杂质 3.12...；3. 试剂制备： 甲醇钠滴定液：将低含水量的甲醇与金属钠混合，溶解后加入苯并调整至1000 mL。使用苯甲酸进行标定，确保每1 mL滴定液相当于12.21 mg苯甲酸。 喹哪啶红指示液：取0.1 g喹哪啶红溶解于100 mL甲醇中。4. 操作步骤： 精密称取0.4 g格列吡嗪样品，溶解于50 mL二甲基甲酰胺中。 加入...。
4、2. 操作步骤： 取样溶解：取供试品约0.2克，用二甲基甲酰胺30毫升溶解。 加入指示剂：随后加入偶氮紫指示液2滴。 滴定：在氮气保护下，使用浓度为0.1mol/L的甲醇钠滴定液进行滴定，直至溶液显现出蓝色。滴定结果需通过空白试验进行校正。3. 滴定液浓度测定： 基准物质：取0.4克在五氧化二磷干燥...；取本品0.50g，加二甲基甲酰胺10.0mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（中国药典2000年版二版附录Ⅸ A）比较，不得更深。鉴别 1、取本品约0.1g，加盐酸羟胺试液2mL，用5mol/L醇制氢氧化...；制备供试品溶液：取适量的阿维A胶囊，用二甲基甲酰胺溶解后，加入无水乙醇稀释，制备成每毫升含有约0.25毫克的溶液。制备对照溶液：将1毫升供试品溶液加入100毫升量瓶中，用无水乙醇进一步稀释至刻度，充分摇匀。检查操作需避光：在质量控制检查过程中，所有操作都需要在避光条件下进行。测定方法：采用液相色谱法：使用液相色谱法进行测定。
5、4－四氢化萘（100ppm）、嘧啶（200ppm）、甲苯（890ppm）、甲酰胺（220ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、N，N－二甲基甲酰胺（880ppm）、乙烯基乙二醇（620ppm）、正己烷（290ppm）、甲醇（3000ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）、二...。
6、3.7.2 残留溶剂 3.7.2.1 乙醇与甲苯 取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入N,N二甲基甲酰胺1ml使溶解，密封，摇匀，作为供试品溶液；分别取乙醇、甲苯适量，精密称定，加N,N二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别含乙醇500μg、甲苯89μg的溶液，精密量取1ml，置20ml...；喹哪啶红指示液的制备：取0.1 g喹哪啶红，溶解于100 mL甲醇中。操作步骤：精密称取0.4 g格列吡嗪样品，溶解于50 mL二甲基甲酰胺中，加入1滴喹哪啶红指示液。用甲醇钠滴定液滴定至红色消失，记录消耗的滴定液体积，每1 mL滴定液相当于44.55 mg格列吡嗪。请参考中华人民共和国药典（2005年版，二部...；SA：游离水杨酸的检查（Salicylic Acid）Vit：维生素（Vitamin）GS：葡萄糖注射液（Glucose Solution）SMZ：磺胺甲恶唑（Sulfamethoxazole）NS：生理盐水（Normal Saline）NE：去甲肾上腺素（Noradrenaline）PABA：对氨基苯甲酸（P-Aminobenzoic Acid）DMF：二甲基甲酰胺（Dimethylformamide）RT：红四氮唑（Red ...。
